Einziger zugelassener Toxoplasma Fluoreszenz-Antikörpertest für Katzen
(19.07.2017) Der indirekte Immunfluoreszenztest (IIFT) Anti-Toxoplasma-gondii-IIFT Katze von EUROIMMUN ist der einzige, in Deutschland vom Friedrich-Loeffler-Institut (FLI) nach TierSG (aktuell: TierGesG) speziell für Katzen zugelassene Immunfluoreszenztest zum Nachweis einer Toxoplasmose.
Er ist sowohl für den Nachweis von Toxoplasma-spezifischen IgM- als auch IgG-Antikörpern erhältlich.
Da die Toxoplasmose bei Katzen eine meldepflichtige Erkrankung ist, dürfen in Deutschland nur vom FLI geprüfte und zugelassene in-vitro-Diagnostika zum Einsatz kommen.
Der Anti-Toxoplasma-gondii-IIFT Katze mit der Zulassungs-Nummer FLI-B 567 liefert sowohl für den IgM-Test (Sensitivität und Spezifität > 99%) als auch für den IgG-Test (Sensitivität: 100%, Spezifität: 97%) hervorragende Leistungsdaten.
Die Objektträger basieren auf mit Toxoplasma gondii Trophozoiten beschichteten BIOCHIPs. Je nach Probenaufkommen kann zwischen Objektträgern mit 5 oder 10 Feldern gewählt werden. Mit Hilfe der innovativen TITERPLANE®-Technik ist die Abarbeitung kinderleicht.
Diese komfortable Inkubationstechnik ermöglicht die parallele Untersuchung mehrerer Proben unter identischen Bedingungen, ohne feuchte Kammer und ohne Verlaufen der Tropfen oder Verrutschen der Deckgläser.
Für eine noch effizientere Analytik bietet EUROIMMUN verschiedene Automatisierungslösungen an, die eine vollautomatische Durchführung der Inkubation ermöglichen.
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